Équipe Stéphanie TROUCHE

La capacité à distinguer les individus familiers des nouveaux (reconnaissance sociale) est essentielle à l’approche sociale et est bien conservée au cours de l’évolution. La reconnaissance sociale est altérée dans plusieurs troubles neurodéveloppementaux, tels que les troubles du spectre autistique et la schizophrénie. Notre projet vise à étudier les circuits et les mécanismes de plasticité synaptique qui sous-tendent la reconnaissance sociale, en utilisant une combinaison d’approches expérimentales incluant l’électrophysiologie, les interventions optogénétiques pendant le comportement et les modèles murins de troubles neuropsychiatriques.

Principales publications

• Tuduri P*, Bouquier N*, Girard B*, Moutin E, Thouaye M, Perroy J, Bertaso F, Ster J. Modulation of hippocampal network oscillation by PICK1-dependent cell surface expression of mGlu3 receptors. Journal of Neuroscience, 2022. * contribution égale.
• Berry S, Weinmann O, Fritz AK, Rust R, Wolfer D, Schwab ME, Gerber U, Ster J. Loss of Nogo-A, encoded by the schizophrenia risk gene Rtn4, reduces mGlu3 expression and causes hyperexcitability in hippocampal CA3 circuits. PLoS One, 2018; 3(7):e0200896.
• Rosenberg N, Gerber U and Ster J. Activation of Group II Metabotropic Glutamate Receptors Promotes LTP Induction at Schaffer Collateral-CA1 Pyramidal Cell Synapses by Priming NMDA Receptors. Journal of Neuroscience, 2016; 36(45):11521-11531.