Équipe Chris JOPLING
Développement, Pathologies et Régénération Cardiaques
Les maladies cardiaques sont l’une des principales causes de décès dans le monde et représentent un fardeau sociétal de plus en plus lourd. Elles peuvent être causées par une variété de facteurs, tels qu’une crise cardiaque ou des mutations génétiques héréditaires. L’objectif de notre équipe est de comprendre l’étiologie des maladies cardiaques et la manière dont elles peuvent être prévenues ou traitées. En outre, nous utilisons des modèles capables de régénération cardiaque afin d’identifier les facteurs qui pourraient être utilisés pour induire la régénération chez l’homme.
Cœurs de poisson zèbre en cours de régénération. La première image est prise 7 jours après la blessure. La deuxième image est prise 14 jours après la blessure. La troisième image est prise 30 jours après la blessure, lorsque la régénération est terminée. La ligne blanche en pointillés indique l’endroit où le cœur a été amputé.
IGF Sud 130
04 34 35 92 53
IGF Sud 130 04 34 35 92 53
IGF Sud 130 04 34 35 92 53
IGF Sud 102 04 34 35 93 26
IGF Sud 130 04 34 35 92 53
IGF Sud 130 04 34 35 92 53
IGF Sud 130 04 34 35 92 53
IGF Sud 130 04 34 35 92 53
IGF Sud 102 04 34 35 93 26- Rolland L, Abaroa JM, Faucherre A, Drouard A, Jopling C. The ion channel Trpc6a regulates the cardiomyocyte regenerative response to mechanical stretch. Front Cardiovasc Med. 2024 Jan 8;10:1186086. doi: 10.3389/fcvm.2023.1186086. PMID: 38259319
- Boulet F, Odelin G, Harrington A, Moore-Morris T. Nipbl Haploinsufficiency Leads to Delayed Outflow Tract Septation and Aortic Valve Thickening. Int J Mol Sci. 2023 Oct 25;24(21):15564. doi: 10.3390/ijms242115564. PMID: 37958548
- Rolland L, Torrente AG, Bourinet E, Maskini D, Drouard A, Chevalier P, Jopling C, Faucherre A. Prolonged Piezo1 Activation Induces Cardiac Arrhythmia. Int J Mol Sci. 2023 Apr 4;24(7):6720. doi: 10.3390/ijms24076720. PMID: 37047693
- Rolland L, Harrington A, Faucherre A, Abaroa JM, Gangatharan G, Gamba L, Severac D, Pratlong M, Moore-Morris T, Jopling C. The regenerative response of cardiac interstitial cells. J Mol Cell Biol. 2023 Mar 29;14(10):mjac059. doi: 10.1093/jmcb/mjac059. PMID: 36271843
- Faucherre A, Moha Ou Maati H, Nasr N, Pinard A, Theron A, Odelin G, Desvignes JP, Salgado D, Collod-Béroud G, Avierinos JF, Lebon G, Zaffran S, Jopling C. Piezo1 is required for outflow tract and aortic valve development. J Mol Cell Cardiol. 2020 Jun;143:51-62. doi: 10.1016/j.yjmcc.2020.03.013. Epub 2020 Apr 3. PMID: 32251670.
- Moore-Morris T, Cattaneo P, Guimarães-Camboa N, Bogomolovas J, Cedenilla M, Banerjee I, Ricote M, Kisseleva T, Zhang L, Gu Y, Dalton ND, Peterson KL, Chen J, Pucéat M, Evans SM. Infarct Fibroblasts Do Not Derive From Bone Marrow Lineages. Circ Res. 2018 Feb 16;122(4):583-590. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.117.311490. Epub 2017 Dec 21. PMID
- Rambeau P, Faure E, Théron A, Avierinos JF, Jopling C, Zaffran S, Faucherre A. Reduced aggrecan expression affects cardiac outflow tract development in zebrafish and is associated with bicuspid aortic valve disease in humans. Int J Cardiol. 2017 Dec 15;249:340-343. doi: 10.1016/j.ijcard.2017.09.174. Epub 2017 Sep 24. PMID: 28986054.
- Jopling C, Suñé G, Faucherre A, Fabregat C, Izpisua Belmonte JC. Hypoxia induces myocardial regeneration in zebrafish. 2012 Dec 18;126(25):3017-27. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.107888. Epub 2012 Nov 14. PMID: 23151342.
- Jopling C, Boue S, Izpisua Belmonte JC. Dedifferentiation, transdifferentiation and reprogramming: three routes to regeneration. Nat Rev Mol Cell Biol. 2011 Feb;12(2):79-89. doi: 10.1038/nrm3043. PMID: 21252997.
- Jopling C, Sleep E, Raya M, Martí M, Raya A, Izpisúa Belmonte JC. Zebrafish heart regeneration occurs by cardiomyocyte dedifferentiation and proliferation. 2010 Mar 25;464(7288):606-9. doi: 10.1038/nature08899. PMID: 20336145
Identification des mécanismes cellulaires et moléculaires qui conduisent à la régénération cardiaque
Nous utilisons une combinaison de modèles in vivo et in vitro et des techniques de pointe telles que l’analyse transcriptomique à l’échelle de la cellule unique pour identifier les gènes et les processus nécessaires à la régénération cardiaque.
Responsable
Chris JOPLING
Identification des facteurs impliqués dans le développement et les maladies cardiaques
Notre objectif est d’identifier les facteurs dont le dérèglement entraîne des malformations cardiaques congénitales chez l’homme, en mettant particulièrement l’accent sur le rôle des forces hémodynamiques sur l’homéostasie de la matrice extracellulaire.
Responsable
Adèle FAUCHERRE
Interactions cellulaires et remodelage du myocarde
Le remodelage cardiaque peut être à la fois préjudiciable (par exemple, après un infarctus du myocarde chez les mammifères) ou bénéfique (par exemple, pendant la régénération chez le poisson zèbre). La caractérisation des processus qui sous-tendent le remodelage dans ces contextes, et notamment la réponse fibrotique, permettra d’identifier les gènes et les voies de signalisation qui peuvent être ciblés pour traiter les maladies cardiaques.
Responsable
Thomas MOORE-MORRIS
Modèles humanisés in vivo
Nous développons des modèles humanisés in vivo de poisson zèbre qui permettront de tester à haut débit l’efficacité et la toxicité des médicaments et d’évaluer l’impact des polluants environnementaux sur le développement et la physiologie.
Responsable
Aurélien DROUARD
