Équipe Sébastien GRANIER – Bernard MOUILLAC

Structure et fonction des protéines membranaires pour l’innovation thérapeutique

Projet Homéostasie des céramides

RESPONSABLE

Xiaojing Cong
CRCN, CNRS

Personnel IGF impliqué
Rémy SOUNIER
CRCN INSERM
Chérine BECHARA
Professor UM
Cédric LEYRAT
CRCN INSERM
Pierre COUVINEAU
Postdoc INSERM
Rym BEN BOUBAKER
Postdoc CNRS
Juliette DIMON
IE INSERM

Les céramides sont des biomolécules essentielles de la biologie des sphingolipides qui régulent les propriétés des bicouches lipidiques et la signalisation cellulaire. La perturbation de l’homéostasie des céramides est impliquée dans les pathologies humaines, y compris de nombreuses formes de cancer, de maladies métaboliques et neurodégénératives. De nombreuses études ont récemment confirmé que le contrôle moléculaire des niveaux de céramides peut constituer une voie thérapeutique efficace. Cependant, la régulation et la fonction des enzymes associées à la membrane et impliquées dans le métabolisme des céramides sont très mal connues. Nous développons ainsi un programme de recherche intégré sur la structure et la fonction de ces enzymes intramembranaires.

Principales publications

• Healey RD, et al. (2021) Angew Chem Int Ed Engl. Oct 20. doi: 10.1002/anie.202109967
• Vasiliauskaité-Brooks I, et al. (2018) Nature Commun. Dec 21;9(1):5437.
• Vasiliauskaité-Brooks I, et al. (2017) Nature Apr 06;544:120-123.

Financements

• 2023-2026 ANR 2023-CERAMM-JCJC
• 2021-2023 Muse 2021-CERHOM-Coordonnateur

Collaborations

• Christoph Arenz (Munich)
• Shibom Basu (EMBL Grenoble)
• Thornsten Hornemann (Zurich)

Alumni

• Robert Healey (Post-doc)
• Ana Sofia Ferreira Ramos (Post-doc)
• Ieva Vasiliauskaité (Post-doc)